格隆汇10月8日丨百利天恒公布,近日,公司自主研发的创新生物药SI-B001联合多西他赛临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体,通用名为Izalontamab,是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体,具有实现突破性疗效的潜力。目前,在中国该研究药物正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管癌、消化道肿瘤等多个适应症开展临床研究,其中,治疗非小细胞肺癌的临床研究已进入III期临床研究阶段,正加速推进后续受试者的入组。
声明:本网转发此文,旨在为读者提供更多资讯信息,所渉内容不构成投资、建议消费。文章内容如有疑问,请与有关方核实,文章观点非本网站观点,仅供读者参考。
近日,星图金融旗下苏宁支付与极目机器人达成合作。基于此次合作,双...
,网络安全团队近日发布报告,苹果、高通等基于ARM的处理器,英伟...
,据雷峰网近日从知情人士处获悉,集度智驾负责人王伟宝已经离职。王...
,受消费者换机周期延长等因素,全球手机市场出货量在上半年仍处于下...
5月29日,滴滴自动驾驶与法雷奥签署战略合作及投资意向书,法雷奥...
发布Q1财报金融AI机器人“融八牛”3.0升级引领金融数智化转型...